临汾市食品药品监督管理局药械不良反应监测中心召开培训会

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山西大医院药学部主任陈维红现场授课

黄河新闻网临汾讯(记者 张建峰)微博10月18日,临汾食品药品监督管理局药械不良反应监测中心组织召开药品不良反应专题培训会。部分领导及市人民医院各科室医务人员参加会议。会议现场邀请到了山西大医院药学部主任陈维红授课。此次培训旨在进一步提高广大医务人员对药品不良反应相关知识及开展监测报告上报工作重要性的认识,着力解决当前工作中发现的一些问题,为今后更好地开展监测工作奠定基础。

据了解,临汾市人民医院作为全市最大的三级甲等医院,发挥着全市药品不良反应监测工作哨点机构作用,对全市广大人民群众用药用械安全起着不可替代的作用。

各科室医务人员参加培训会

近年来,临汾食品药品监督管理局药械不良反应监测中心积极进行组织培训,动员全市医务人员,尽职履责,努力实现ADR监测工作的新突破,力求为全市人民用药安全有效和医药事业的发展做出新的更大贡献。2015年11月28日该监测中心邀请天津市药品不良反应监测中心的宋立刚主任对临汾市的医务工作人员进行过相关培训,2017年5月23日成立的药械不良反应监测专家委员会中有17名专家来自该院。2017年9月11日该院与国家中心签订了监测哨点的协议,审核通过后将进行授牌。

培训会现场

山西大医院药学部陈维红主任在授课时指出,医疗机构开展ADR(药品不良反应)监测的特殊意义在于,一是提高合理用药水平;二是促进临床药学的发展;三是提高医疗护理质量;四是节约卫生资源,降低医疗费用。提高意识,全局联动,共同做好药品不良反应监测。

临汾市药械不良反应监测中心周李平主任强调,临汾市人民医院将以此培训为契机,一要继续提高报表数量,严格把握报告质量;二要进一步拓展网络覆盖范围,减少漏报;三要进一步做好宣传、培训工作,提高上报及监测意识,营造社会和公众关注并积极参与监测工作的良好氛围;四要依据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关法律法规建立药品不良反应监测工作制度,配备监测专业人员,组织实施药品不良反应的收集和网络上报工作。五要进一步提高监测系统的应急预警能力建设、切实做到对药品安全事件“早发现、早报告、早评价、早控制”,切实保障药械安全监测事业顺利开展、提升责任意识和履行义务的意识,更好的保障公众用药用械安全。

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